DrugCard Simple Search

DrugCard Simple Search — это SaaS-платформа на базе искусственного интеллекта, созданная для оптимизации и автоматизации процессов фармаконадзора, в частности критически важной задачи мониторинга медицинской литературы (ММЛ). Она решает огромную проблему ручного просмотра огромных объемов глобальных научных публикаций, регуляторных документов и местной литературы для выявления сообщений о нежелательных лекарственных реакциях (НЛР). Основное ценностное предложение заключается в способности значительно сократить время обнаружения потенциальных сигналов безопасности лекарств, повысить соответствие регуляторным требованиям таких агентств, как FDA и EMA, и минимизировать риск человеческой ошибки в этой высокорискованной области.

Ключевые возможности: Платформа предлагает автоматизированное непрерывное сканирование широкого спектра источников, включая PubMed, Embase и региональные журналы. Она использует обработку естественного языка (NLP) для извлечения и классификации соответствующей информации о НЛР, автоматически генерируя отчёты о случаях, которые могут быть загружены в базы данных по безопасности. Пользователи могут настраивать оповещения для конкретных лекарств, веществ или нежелательных явлений. Система также предоставляет инструменты для дедупликации, оценки рисков с присвоением баллов и ведения полного журнала аудита для регуляторных проверок — всё в рамках единой панели управления.

DrugCard выделяется своим сильным акцентом на местную и неанглоязычную литературу, которая часто остаётся вне поля зрения при традиционном мониторинге, но крайне важна для глобального фармаконадзора. Модели ИИ специально обучены на медицинских и фармакологических корпусах, что повышает точность распознавания сущностей и понимания контекста по сравнению с универсальными поисковыми инструментами. Платформа разработана для seamless-интеграции с существующими системами фармаконадзора и EudraVigilance, поддерживая автоматический обмен данными через API для встраивания в установленные рабочие процессы без серьёзных нарушений.

Идеально подходит для фармацевтических компаний, контрактных исследовательских организаций (CRO) и биотехнологических фирм любого размера, которые обязаны проводить систематический скрининг литературы для обеспечения безопасности лекарств. Особенно ценен для сотрудников по безопасности, учёных в области фармаконадзора и специалистов по регуляторным вопросам, которым необходимо эффективно управлять процессом ММЛ, готовиться к аудитам и обеспечивать своевременную отчётность по безопасности в регулирующие органы по всему миру.

Платформа работает по модели freemium, предоставляя бесплатный базовый функционал поиска и оповещений для оценки основных возможностей. Для полноценного развёртывания с расширенной аналитикой, приоритетной поддержкой и обработкой данных на корпоративном уровне доступны платные подписки, стоимость которых обычно масштабируется в зависимости от объёма обрабатываемых данных и количества пользователей.